بزرگنمايي:

آریا بانو - ایسنا /در تحقیق جدید به سرپرستی مرکز سرطان ییل ایالات‌متحده، محققان نشان دادند که انتقال‌دهنده نوکلئوزید ENT2 ممکن است راهی غیرمنتظره برای دور زدن سد خونی مغزی و امکان درمان هدفمند تومورهای مغزی با خود پادتن ضد دی‌ان‌ای نافذ سلولی را ارائه دهد.
به نقل از مدیکال اکسپرس، دکتر جیمز ای. هانسن، استادیار رادیولوژی درمانی، رئیس تومورشناسی پرتوی ییل در بیمارستان سرطان اسمیلو، آمریکا گفت: «این یافته‌ها بسیار دلگرم‌کننده است، زیرا سد خونی مغزی از نفوذ بیشتر پادتن‌ها به سیستم عصبی مرکزی جلوگیری و رویکردهای متداول مبتنی بر پادتن‌ در تومورهای مغزی را محدود می‌کند.»
Deoxymab-1 (DX1)، پادتن نفوذپذیر سلولی غیر معمول است که در هسته سلول زنده قرار می‌گیرد، ترمیم دی‌ان‌ای را مهار می‌کند و از نظر مصنوعی برای سلول‌های سرطانی دارای نقص، در پاسخ به آسیب دی‌ان‌ای کشنده است.
محققان اکنون دریافتند که ناقل ENT2 نفوذ سلول‌های اندوتلیال مغز و انتقال سد خونی مغز توسط DX1 را تسهیل می‌کند. در مطالعات کارآیی آن در مدل‌های موش، DX1 از سد خونی مغز عبور کرد تا گلیوبلاستوما ارتوتوپیک (شایع‌ترین تومور بدخیم اولیه سیستم عصبی مرکزی که در نخاع یا مغز بروز می‌کند) و متاستازهای مغزی سرطان پستان را سرکوب کند.
جیانگینگ ژو، دانشیار جراحی مغز و اعصاب در دانشکده پزشکی ییل و محقق دیگر این تحقیق گفت: «داده‌های ما توانایی DX1 در عبور از سد خونی مغز و سرکوب تومورهای مغزی را در چندین مدل نشان می‌دهد و ما به‌ویژه تحت تاثیر قرار گرفتیم که DX1 توانست این نتایج را به‌عنوان یک عامل واحد در این معضل برای درمان تومور مدل‌ها به‌دست آورد.»
هانسن افزود: «ما معتقدیم که سازوکار مرتبط با ENT2 که DX1 را از طریق سد خونی مغز به تومورها منتقل می‌کند، می‌تواند به چندین راهبرد جدید در درمان تومور مغزی کمک کند.»
وی افزود: اکنون در این تحقیق، علاوه بر اثبات این ایده برای استفاده عامل واحد از DX1 در مدل‌های تومور مغزی، ما توانایی DX1 در هدف قرار دادن مولکول‌های بار پیوندی به تومورهای مغزی یا قابل‌استفاده بودن DX1 به‌عنوان بستری برای طراحی پادتن‌های اضافی که تومور مغزی را هدف‌گذاری می‌کنند، ازجمله پادتن‌های اختصاصی مبتنی بر DX1 را نیز شناخته‌ایم.»
نتایج این تحقیق به‌صورت آنلاین در Journal of Clinical Investigation Insight منتشر شده است.